Ngày 26/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố quyết định thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.
Thanh tra Chính phủ công bố quyết định thanh tra việc cấp phép cho Công ty VN Pharma sáng 26/9 tại Bộ Y tế. Ảnh: T.Linh
Theo Quyết định số 2333/QĐ-TTCP ngày 15/9/2017 của Tổng Thanh tra Chính phủ, Đoàn thanh tra gồm 6 thành viên do ông Vũ Hồng Khánh, Phó Vụ trưởng Vụ III làm Trưởng đoàn.
Đoàn sẽ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với 07 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Ine., Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma thời kỳ từ năm 2011 đến năm 2014, khi cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên. Thời hạn thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế (không kể ngày nghỉ, ngày lễ) kể từ ngày công bố quyết định thanh tra.
Đoàn có nhiệm vụ tiến hành thanh tra theo nội dung quy định tại quyết định và kế hoạch tiến hành thanh tra được Tổng Thanh tra Chính phủ phê duyệt.
Phát biểu tại buổi công bố, Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn đề nghị Bộ Y tế và các đơn vị cần chủ động làm việc với Đoàn thanh tra, cung cấp hồ sơ, tài liệu một cách đầy đủ kịp thời để đảm bảo kế hoạch thanh tra.
Phó Tổng Thanh tra Đặng Công Huẩn yêu cầu Đoàn thanh tra cố gắng đảm bảo thực hiện kế hoạch thanh tra đã được Tổng Thanh tra phê duyệt. Thực hiện nghiêm quy chế phát ngôn, bảo quản thông tin. Phối hợp chặt chẽ với Bộ Y tế và các đơn vị được thanh tra để hoàn thành nhiệm vụ với hiệu quả cao nhất./.
Nguồn dangcongsan.vn
