-
WHO khuyến cáo không dùng liệu pháp huyết tương
Ngày 6-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến cáo không dùng huyết tương của người đã khỏi COVID-19 để điều trị cho những người đang mắc bệnh này ở
10:21 08.12.2021 -
Thu hồi 2,2 triệu kit xét nghiệm COVID-19 của công ty Úc tại Mỹ
Ngày 11-11, trang The Hill đưa tin nhà sản xuất kit xét nghiệm Ellume của Úc đang thu hồi khoảng 2,2 triệu kit xét nghiệm COVID-19 tại nhà do lo ngại về kết quả
15:40 12.11.2021 -
FDA phê duyệt vắc xin Pfizer cho trẻ 5-11 tuổi
Ngày 29-10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19 đầu tiên cho trẻ từ 5-11 tuổi của Hãng Pfizer,
16:01 30.10.2021 -
Ủy ban cố vấn FDA khuyến nghị tiêm liều tăng cường cho người già
Ngày 17-9, ủy ban chuyên gia độc lập do Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ triệu tập đã bỏ phiếu để khuyến nghị tiêm liều vắc xin
11:20 18.09.2021 -
FDA Mỹ cấm bán hơn 55.000 sản phẩm thuốc lá điện tử
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ vừa mới lệnh cho 3 nhà sản xuất thuốc lá điện tử dừng bán hơn 55.000 sản phẩm thuốc lá điện tử có
16:32 02.09.2021 -
CDC Mỹ: Nên tiêm vắc xin liều bổ sung cho người dễ bị tổn thương vì COVID-19
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đang làm việc với các hãng vắc xin Pfizer và Moderna để cho phép tiêm liều bổ sung vắc xin ngừa
15:33 13.08.2021 -
Lô thuốc Remdesivir vừa về TP.HCM có tác dụng điều trị COVID-19 ra sao?
Kết quả nghiên cứu sơ bộ chỉ ra rằng những bệnh nhân sử dụng Remdesivir có thời gian phục hồi nhanh hơn, thời gian trung bình để phục hồi là 11 ngày so
14:49 06.08.2021 -
FDA Mỹ phê duyệt vắc xin COVID-19 thứ 2
Vắc xin COVID-19 của Moderna ngày 19-12 giờ Việt Nam trở thành vắc xin thứ hai được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng
16:33 19.12.2020 -
Chiến dịch phân phối vắc-xin Covid-19 thần tốc của Mỹ
Chiến dịch Warp Speed (Thần tốc) là sáng kiến của Chính phủ Mỹ nhằm sản xuất và phân phối nhanh nhất vắc-xin Covid-19 cho toàn bộ người dân nước
15:48 11.12.2020 -
Moderna nộp đơn lên FDA, Mỹ có thể có 2 vắc xin COVID-19 trước Giáng sinh
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ Alex Azar ngày 30-11 cho biết 2 vắc xin ngừa COVID-19 đầu tiên có thể sẵn có cho người dân nước này trước Giáng
16:32 01.12.2020 -
Mỹ có thể bắt đầu chương trình tiêm chủng vắc xin COVID-19 vào tháng 12
Bộ trưởng Y tế Mỹ Alex Azar cho biết nếu hãng dược Pfizer có thể sớm nộp dữ liệu an toàn từ thử nghiệm vắc xin COVID-19 lên các cơ quan quản lý y tế,
10:22 11.11.2020 -
FDA phê duyệt thuốc ông Trump từng dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19
FDA ngày 22-10 cấp phép thuốc kháng virus remdesivir của công ty Gilead Sciences trong điều trị bệnh nhân nhập viện vì COVID-19, trở thành loại thuốc đầu tiên và
16:47 23.10.2020 -
Quan chức y tế Mỹ né tránh dự báo có vắcxin COVID-19 cuối năm nay
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) khẳng định không thể biết khi nào có vắcxin phòng COVID-19, trái ngược với nhận định lạc quan của Tổng
14:13 06.07.2020 -
Số ca nhiễm mới Covid-19 ở Bắc Kinh tăng nhanh chóng mặt
Quận Fengtai ở Bắc Kinh (Trung Quốc) cuối tuần trước đã khởi động cơ chế thời chiến và thiết lập trung tâm chỉ huy để hạn chế sự lây lan của
10:50 16.06.2020 -
Mỹ ngừng dùng thuốc sốt rét để điều trị bệnh nhân COVID-19
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ cho biết hydroxychloroquine và chloroquine dường như không hiệu quả trong việc điều trị cho bệnh nhân
08:35 16.06.2020 -
Loại thuốc giảm đau mới tác dụng gấp 1.000 lần morphine
Loại thuốc giảm đau mới có tên Dsuvia hiệu nghiệm gấp 1.000 lần morphine và mạnh hơn fentamyl 10 lần. Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)
14:57 08.11.2018 -
Lần đầu Mỹ cấp phép thuốc trị động kinh chiết xuất từ cần sa
Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa cho phép sử dụng thuốc Epidiolex, một loại chiết xuất từ cần sa, để điều trị hai chứng bệnh động
08:12 27.06.2018 -
Thực phẩm thảo dược Kratom nhiễm khuẩn salmonella
Lần đầu tiên, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Thuốc của Mỹ (FDA) cho biết họ buộc phải ra yêu cầu thu hồi vì công ty Triangle Pharmanaturals từ chối hợp tác
08:30 05.04.2018 -
FDA thông qua liệu pháp đột phá điều trị tự kỷ
Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã công nhận loại thuốc Balovaptan của Hãng dược Roche là liệu pháp điều trị
19:45 30.01.2018 -
Bê bối kinh hoàng: hãng dược Mỹ chi gần 20 triệu đôla cho bác sĩ
Hãng dược Avanir Pharmaceuticals đang bị điều tra với nghi ngờ đã chi đậm "lại quả" để các bác sĩ kê toa vô tội vạ một loại thuốc do công ty này sản
10:13 23.10.2017